Cirurgia para Fábio Ricardo Gregório

Vaquinha criada em: 28/10/2025

🌟 O pequeno Gustavo Blanes Martinez, de apenas 2 anos enfrenta uma luta muito difícil: ele foi diagnosticado com Leucodistrofia Metacromática (LDM), uma doença rara e degenerativa, com pouquíssimos casos registrados no Brasil. 💔A LDM afeta o sistema nervoso e, com o tempo, tira da criança habilidades como andar, falar e até reconhecer os pais. 💔 Por isso, precisamos correr contra o tempo! Existe um tratamento na Itália 🇮🇹 que pode mudar o destino do Gustavo — mas para isso, seus pais, Rodrigo Blanes Martinez e Jéssyca Rodrigues, precisam da nossa ajuda. 🙏 Cada contribuição, por menor que pareça, é um passo mais perto da esperança. 🌈 💙 Vamos juntos levar o Gustavo até a Itália e dar a ele a chance de continuar sorrindo! Depois de meses em busca de respostas, eles receberam o diagnóstico que nenhum pai deveria ouvir — mas também uma esperança: existe um tratamento no exterior que pode salvar a vida do Gustavo. Na primeira parte do tratamento, eles precisam do dinheiro pra ir pra Milão, na Itália, onde buscarão entrar no programa de tratamento do hospital SAN Rafaelle. Depois podem abrir uma nova vakinha pra custear o tratamento, que pode custar até 17 milhões de reais. ✨ Se cada um de nós doar um pouco, juntos faremos o impossível acontecer. Cada contribuição é um passo a mais rumo à cura. Cada compartilhamento é uma nova chance de vida. Cada gesto de amor faz diferença. 💚 O Gustavo tem pressa. Nos ajude! Por favor! 💚